Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Синтез и изучение противосудорожной активности некоторых спиропроизводных 1,3-диазаадамантанов

Геворкян, К. А. and Арутюнян, А. Д. and Галстян, М. В. and Назарян, И. М. and Джагацпанян, И. А. and Акопян, А. Г. and Паносян, Г. А. (2017) Синтез и изучение противосудорожной активности некоторых спиропроизводных 1,3-диазаадамантанов. Հայաստանի քիմիական հանդես. Chemical Journal of Armenia. Химический журнал Армении, 70 (1-2). pp. 246-253. ISSN 0515-9628

[img]
Preview
PDF
Download (488Kb) | Preview

    Abstract

    Конденсацией 1,5-диметил-, 1,5-диалкил-9-гидрокси-, 1,5-дифенил-9-гидрокси- и 1,5-диалкил-9-оксо-3,7-диазабицикло/ 3.3.1/нонанов с гетероциклическими кетонами – 2,2-диме-тил- 4-пираноном, 1-метил-, 1-бензил- и 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидонами, синтезированы 2-спиропроизводные диазаадамантана. Согласно данным биологических исследований противосудорожной активности, последние обладают слабым антикоразоловым действием и в изучаемых дозах не приводят к миорелаксации и нарушению координации. Исследования также показали, что синтезированные спиросоединения и ранее изученные 2-замещенные производные 1,3-диазаадамантанов проявляют одинаковую активность. 1,5-Դիմեթիլ-, 1,5-դիալկիլ-9-հիդրօքսի-, 1,5-դիֆենիլ-9-հիդրօքսո- և 1,5-դիալկիլ-9-օքսո-3,7-դիազաբիցիկլո/3.3.1/նոնանների ու հետերոցիկլիկ կետոնների` 2,2-դիմեթիլ-4-պիրանոնի, 1-մեթիլ-, 1-բենզիլ- և 2,2,6,6-տետրամեթիլ-4-պիպերիդոնների կոնդենսմամբ սինթեզվել են մի շարք նոր 2-սպիրո-1,3-դիազաադամանտաններ: Ստացված միացությունների հակացնցումային հատկությունների ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ փորձարկման ընթացքում նրանք չեն բերում միոռելակսացիայի ու կոորդինացիայի խախտման։ By condensation of 1,5-dimethyl-, 1,5-dialkyl-9-oxo-, 1,5-dialkyl-9-hydroxy-, 1,5-diphenyl-9-hydroxy-3,7-diazabicyclo/3.3.1/nonanes with heterocycle ketons: 1-methyl-, 1-benzyl-4-pyperidone, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone and 2,2-dimethyl-4-pyranones a series of new 2-spiro substituted 1,3-diazaadamantanes were synthesized. Condensation was carried out in boiling ethanol. Some final compounds with different substituents in the 5th and 7th positions of diazaadamantanes ring are diastereoisomers. Study of anticonvulsive activity of synthesized compounds showed that some of them exhibited a moderate anticorozole activity.

    Item Type: Article
    Additional Information: 1,3-Դիազաադամանտանների որոշ սպիրո ածանցյալների սինթեզը և նրանց հակացնցումային հատկությունների ուսումնասիրությունը։ Synthesis and study of anti-convulsive activity of 2-spiro-1,3-diazaadamantanes.
    Uncontrolled Keywords: Գևորգյան Ք. Ա., Հարությունյան Ա. Դ., Գալստյան Մ. Վ., Նազարյան Ի. Մ., Ջաղացպանյան Ի. Ա., Հակոբյան Հ. Գ., Փանոսյան Հ. Ա., Gevorkyan K. A., Harutyunyan A. D., Galstyan M. V., Nazaryan I. M., Jaghacpanyan I. A., Hakobyan H. G., Panosyan H. A.
    Subjects: Q Science > QD Chemistry > Biochemistry
    Q Science > QD Chemistry > Organic Chemistry
    Divisions: UNSPECIFIED
    Depositing User: Chemical Journal
    Date Deposited: 24 Jul 2017 16:01
    Last Modified: 13 Jun 2019 13:39
    URI: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7799

    Actions (login required)

    View Item