Синтез алкил 1-арил-6-амино-2-оксо-5-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксилатов

Саргсян, М. С. and Авагян, К. А. and Саргсян, А. А. and Бадасян, А. Э. and Хачатрян, А. Х. and Манукян, А. Г. and Айвазян, А. Г. (2020) Синтез алкил 1-арил-6-амино-2-оксо-5-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксилатов. Հայաստանի քիմիական հանդես. Chemical Journal of Armenia. Химический журнал Армении, 73 (1). pp. 61-68. ISSN 0515-9628

Preview

PDF
Download (876Kb) | Preview

Abstract

Показано, что взаимодействие ариламидоэфиров малоновой кислоты с этоксиметили-денмалонодинитрилом протекает в абсолютном этаноле в присутствии триэтиламина при комнатной температуре. Согласно данным ЯМР и ИК спектроскопии и РС анализа, образуются ранее не известные алкил 1-арил-6-амино-2-оксо-5-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбокси-латы с выходами 31-78%. Ցույց է տրվել, որ մալոնաթթվի արիլամիդոէսթերների փոխազդեցությունը էթօքսի-մեթիլիդենմալանաերկնիտրիլի հետ եռէթիլամինի ներկայությամբ ընթանում է բացարձակ էթանոլում, 20-30oC ջերմաստիճաններում: Համաձայն ՄՄՌ, ԻԿ սպեկտրոսկոպիայի և ՌԿ անալիզի տվյալների, առաջանում են ալկիլ 1-արիլ-6-ամինո-2-օքսո-5-ցիանո-1,2-երկհիդրոպիրիդին-3-կարբօքսիլատներ 31-77% ելքերով: Հակամանրէային ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ սինթեզված միացությունները ցուցաբերում են թույլ ակտիվություն: It was established that the interaction of malonic acid arylamido esters with ethoxymethylidene malonodinitrile proceeded in the presence of triethylamine in absolute ethanol at room temperature, and, according to NMR, IR and XRD spectroscopy, previously unknown alkyl 1-aryl-6-amino-2-oxo-5-cyano-1,2-dihydropyridine-3-carboxylates were formed in 31-78% yields.

Item Type:	Article
Additional Information:	Ալկիլ 1-արիլ-6-ամինո-2-օքսո-5-ցիանո-1,2-երկհիդրոպիրիդին-3-կարբօքսիլատների սինթեզ; Synthesis of alkyl 1-aryl-6-amino-2-oxo-5-cyano-1,2-dihydropyridine-3-carboxylates
Uncontrolled Keywords:	Սարգսյան Մ. Ս., Ավագյան Կ. Ա., Սարգսյան Ա. Ա., Բադասյան Ա. Է., Խաչատրյան Ա. Խ., Մանուկյան Ա. Գ., Այվազյան Ա. Գ., Sargsyan M. S., Avagyan K. A., Sargsyan A. A., Badasyan A. E., Khachatryan A. Kh., Manukyan A. G., Ayvazyan A. G.
Subjects:	Q Science > QD Chemistry > Organic Chemistry
Divisions:	UNSPECIFIED
Depositing User:	Chemical Journal
Date Deposited:	20 Apr 2020 17:06
Last Modified:	23 Jun 2020 15:29
URI:	http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7997

Actions (login required)

View Item

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia կիրառում է «Ստեղծագործական համայնքներ» հեղինակային իրավունքի արտոնագիրը համաձայն որի հեղինակները պահպանում են իրենց հոդվածների հեղինակային սեփականության իրավունքը, ինչպես նաև հեղինակը թույլ է տալիս ցանկացած անձի բեռնաթափել, օգտագործել, վերատպել, ձևափոխել, տարածել հոդվածները այնքան ժամանակ, քանի դեռ հոդվածի իրական հեղինակ(ներ)ի և սկզբնաղբյուրի վրա կատարվում է հղում։ Հիմնական դեպքերում սույն արտոնագրի սկզբունքը կարող է իրականացվել պարզ մեջբերման տեսքով: Արտոնագրման սույն տեսակը նախագծվել է որպեսզի հեշտացվի բաց մատչելիության հրատարակչական մոդելի տարածումը: Գիտական աշխատանքների համար կիրառելով արտոնագրման այս մոդելը, ստեղծվում են նախապայմաններ հրապարակումները ազատորեն հասանելի դարձնելու հանրությանը

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia applies the Creative Commons Attribution License (CCAL) to all works we publish. Under the CCAL, authors retain ownership of the copyright for their article, but authors allow anyone to download, reuse, reprint, modify, distribute, and/or copy articles, so long as the original authors and source are cited. In most cases, appropriate attribution can be provided by simply citing the original article. This broad license was developed to facilitate open access to, and free use of, original works of all types. Applying this standard license to your own work will ensure your right to make your work freely and openly available.